IMBRUVICA 140МГ ИБРУТИНИБ

Фирменное наименование IMBRUVICA
Содержание Ибрутиниб
Производитель Pharmacyclics и Janssen Biotech
Страна производитель Индия
Упаковка 120 капсул

Показания для IMBRUVICA:
Мантийная клеточная лимфома (MCL) у пациентов, получивших по крайней мере одну предшествующую терапию. Хроническая лимфоцитарная лейкемия (CLL) / лимфоцитарная лимфома (SLL). CLL / SLL у пациентов с удалением 17p. Макроглобулинемия Waldenstrom (WM). Маргинальная зональная лимфома (MZL) у пациентов, нуждающихся в системном лечении, и получила хотя бы одну предшествующую анти-CD20-терапию.

Взрослый:
Ласточка целиком с водой. MCL и MZL: 560 мг один раз в день. CLL / SLL (с или без бендамустина / ритуксимаба) и WM: 420 мг один раз в день. Все: лечить до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности. Печеночная недостаточность (мягкая): 140 мг один раз в день; (умеренный): 70 мг один раз в день; (серьезный): избегайте. Изменения дозы для токсичности или сопутствующие ингибиторы CYP3A (например, вориконазол, позаконазол): см. Полную маркировку.

Дети:
Не установлено.

Предупреждения / меры предосторожности:
Риск кровотечения; рассмотрите преимущества / риск удержания лечения в течение 3-7 дней до и после операции. Монитор для лихорадки и инфекций; быстро оценивать, если это происходит. Монитор для миелосупрессии; ежемесячно получать CBC. Периодически контролировать сердечные аритмии (особенно у пациентов с сердечными факторами риска, гипертонией, острыми инфекциями, анамнезом сердечных аритмий); делать ЭКГ, если возникают аритмические симптомы или новая одышка. Монитор для нового начала или неконтролируемой гипертензии; корректировать и / или инициировать антигипертензивные средства, если это необходимо. Риск вторичных первичных злокачественных новообразований (например, немеланомный рак кожи или другие). Мониторинг синдрома лизиса опухоли у пациентов с риском (например, высокая опухолевая нагрузка). Печеночная недостаточность. Поддерживайте адекватную гидратацию. Эмбрионально-плодная токсичность. Беременность; избегать во время и в течение 1 месяца после прекращения лечения. Кормящие матери.

Взаимодействие:
энзалутамид, митотан, рифампин, фенитоин, зверобой). Повышенный риск кровотечения с сопутствующими антиагрегантами или антикоагулянтами; монитор.

Фармакологический класс:
Брутон-тирозинкиназа (БТК).

Неблагоприятные реакции:
Нейтропения, тромбоцитопения, диарея, анемия, мышечно-скелетная боль, сыпь, тошнота, синяки, усталость, кровоизлияние, пирексия, мышечные спазмы, стоматит, пневмония.

Общая доступность:
НЕТ

Как поставляется:
Капсулы 70 мг-28; 140 мг-90, 120